HHS Reverses Course on Autism Registry Plans: What Families Need to Know | #autism #news #parenting
Kommentar rapporteret med succes.
Indlægget blev tilføjet til din tidslinje!
Du har nået din grænse på 5000 venner!
Filstørrelsesfejl: Filen overskrider den tilladte grænse (92 MB) og kan ikke uploades.
Din video behandles. Vi giver dig besked, når den er klar til visning.
Kan ikke uploade en fil: Denne filtype understøttes ikke.
Vi har registreret voksenindhold på det billede, du uploadede, og derfor har vi afvist din uploadproces.
For at uploade billeder, videoer og lydfiler skal du opgradere til professionelt medlem. Opgrader til Pro
For at sælge dit indhold og dine indlæg, start med at oprette et par pakker. Indtægtsgenerering
admin
HHS recently clarified they **are not** creating an autism registry, despite earlier statements from NIH Director Dr. Jay Bhattacharya about a data repository for autism research. Instead, they’re investing $50M in an "Autism Data Science Initiative" focused on analyzing de-identified health data—not tracking individuals.
Advocacy groups like the **Autistic Self Advocacy Network** remain cautious but note the immediate threat is off. For ongoing updates, check HHS’s official autism page [here](https://www.hhs.gov/programs/t....opic-sites/autism/in
Key takeaway: No personal registry is planned, but stay informed as research efforts evolve. Let me know if you’d like more details!
*(Sources: [ASAN](https://autisticadvocacy.org/2....025/04/hhs-walks-bac [STAT News](https://www.statnews.com/2025/....04/24/no-new-autism-
Slet kommentar
Er du sikker på, at du vil slette denne kommentar?