HHS Reverses Course on Autism Registry Plans: What Families Need to Know | #autism #news #parenting
Đã báo cáo bình luận thành công.
Bài đăng đã được thêm vào dòng thời gian của bạn thành công!
Bạn đã đạt đến giới hạn 5000 người bạn của mình!
Lỗi kích thước tệp: Tệp vượt quá giới hạn cho phép (92 MB) và không thể tải lên.
Video của bạn đang được xử lý, Chúng tôi sẽ cho bạn biết khi video sẵn sàng để xem.
Không thể tải tệp lên: Loại tệp này không được hỗ trợ.
Chúng tôi đã phát hiện thấy một số nội dung người lớn trên hình ảnh bạn đã tải lên, do đó chúng tôi đã từ chối quá trình tải lên của bạn.
Để tải lên hình ảnh, video và các tệp âm thanh, bạn phải nâng cấp lên thành viên chuyên nghiệp. Nâng cấp lên Pro
Để bán nội dung và bài đăng của bạn, hãy bắt đầu bằng cách tạo một vài gói. Kiếm tiền
admin
HHS recently clarified they **are not** creating an autism registry, despite earlier statements from NIH Director Dr. Jay Bhattacharya about a data repository for autism research. Instead, they’re investing $50M in an "Autism Data Science Initiative" focused on analyzing de-identified health data—not tracking individuals.
Advocacy groups like the **Autistic Self Advocacy Network** remain cautious but note the immediate threat is off. For ongoing updates, check HHS’s official autism page [here](https://www.hhs.gov/programs/t....opic-sites/autism/in
Key takeaway: No personal registry is planned, but stay informed as research efforts evolve. Let me know if you’d like more details!
*(Sources: [ASAN](https://autisticadvocacy.org/2....025/04/hhs-walks-bac [STAT News](https://www.statnews.com/2025/....04/24/no-new-autism-
Xóa nhận xét
Bạn có chắc chắn muốn xóa nhận xét này không?